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药品质量与安全专业怎么样_就业方向_主要学什么

更【gèng】新【xīn】:2024-9-23 20:09:11    发布:大学生【shēng】必备网

药品质量与安全专业怎么样_就业方向_主要学什么

高考填报志愿时,药品质量与安全专业怎么样就业方向有哪些、主要【yào】学什么是广大考生【shēng】和【hé】家长朋友们【men】十分关心的问【wèn】题,以下是相关【guān】介【jiè】绍【shào】,希望对大家有所帮助。

1、培养目标

本专业培养德智体美【měi】劳全面发展,掌握扎实的科学文【wén】化基础和药品【pǐn】质量【liàng】检测、仪器【qì】分析、GMP 管理、GSP 管理等知识,具【jù】备药品【pǐn】理化检【jiǎn】验、微生物检验、药品【pǐn】生产经【jīng】营【yíng】质量管理等【děng】能【néng】力,具有工匠精神和信息素养,能够【gòu】从事药品检验检测与分析、药品【pǐn】生【shēng】产规范操作和质量管【guǎn】理、药品【pǐn】数【shù】据管理【lǐ】等工作的高素质技术技能人才。

2、就业方向

面【miàn】向药物检验员、药师等职业,药品质量检【jiǎn】验、药【yào】品质【zhì】量管理等【děng】岗位(群【qún】)。

3、主要专业能力要求

具有药品【pǐn】理化检验检测与分析、药品微【wēi】生物检【jiǎn】验检测与分【fèn】析【xī】、中药检验检测及其【qí】制剂分析的能力【lì】;

具有药品质量检验仪【yí】器操【cāo】作与分析【xī】、精密分析仪器【qì】维护与保【bǎo】养、样品与试剂科学管理,对【duì】异常情况【kuàng】进行【háng】防范、判断和处理的能【néng】力【lì】;

具有跟踪、执【zhí】行【háng】和宣贯国内外药品质量相关法【fǎ】律法【fǎ】规、方【fāng】针政策、规范标准的能力【lì】;

具有药品生产过程中各环节规范操作和质量管理的能力;

具有【yǒu】药品【pǐn】流通领域采购、收货【huò】、验收、储存、养护、销【xiāo】售【shòu】、运输【shū】、配送与售后等各【gè】环节规范操作和质量管理的能【néng】力;

具【jù】有【yǒu】制订、修订、审核药品质量管理体系文件,并对【duì】各环【huán】节数据进行科学管【guǎn】理【lǐ】的【de】能力;

具有依据绿色生产、环境保护等相关政策要求从事职业活动的能力;

具有适应医药产业数字化发展需求的数字技术和信息技术的应用能力;

具有探究学习、终身学习和可持续发展的能力。

4、主要专业课程与实习实训

专业基础课【kè】程【chéng】:药【yào】用基础化学、生物化学、微生【shēng】物与免疫学、化学分析【xī】技术、人【rén】体【tǐ】解剖【pōu】与【yǔ】生理学、药理学、药物【wù】制剂技术。

专业核心课程:仪【yí】器分析、药品生物检定技术【shù】、药品质【zhì】量【liàng】检【jiǎn】测【cè】技【jì】术【shù】、中药制剂分析、药事管理与【yǔ】法规、GMP 实务、GSP 实务、药品数据管理实务【wù】。

实习实【shí】训【xùn】:对接真实职【zhí】业场景或工作情境,在校【xiào】内【nèi】外进行药品质量检测【cè】、中药制【zhì】剂分析、药品质量管理【lǐ】、药品数据管理等实训。在药品生产企【qǐ】业、药【yào】品【pǐn】批【pī】发企业、药品零售企业【yè】等【děng】单位进【jìn】行岗位实习。

5、职业类证书举例

职业技能等级证:药物制剂生产

6、接续专业举例

接续高职本科【kē】专业【yè】举【jǔ】例:药品质量管理【lǐ】、药【yào】事服务【wù】与管理、生物检【jiǎn】验检测技术

接续普通本科专业举例:药学、药物制剂、药事管理、药物分析